1. Уровни организации живого: а) молекулярно-генетический и клеточный; б) тканевой и колониальный; в) субклеточный и сифоновый; г) организменный, биосферный и колониальный; д) популяционно-видовой и биогеоценотический. 2. Субстрат жизни: а) комплекс белков и углеводов; б) комплекс белков и жиров; в) комплекс жиров и углеводов; г) комплекс жиров и нуклеиновых кислот; д) комплекс белков и нуклеиновых кислот. 3. Фундаментальные свойства живого: а) рост и развитие; б) изменчивость и наследственность; в) самообновление и наследственность; г) самовоспроизведение и саморегуляция; д) гомеостаз и целостность. 4. Живое как открытая система характеризуется: а) обменом веществ с окружающей средой; б) отсутствием обмена веществ с окружающей средой; в) обменом энергией с окружающей средой; г) отсутствием обмена энергией с окружающей средой; д) обменом информацией с окружающей средой. 5. Человек как биологическое существо характеризуется: а) наследственностью и изменчивостью; б) общественным образом жизни; в) борьбой за существование; г) обменом веществ, мышлением и сознанием; д) наличием второй сигнальной системы. 6. Человек как социальное существо характеризуется: а) наследственностью и изменчивостью, мышлением; б) наличием второй сигнальной системы и общественным характером труда; в) обменом веществ, ростом и развитием, способностью к труду; г) ростом и развитием, способностью к труду; д) общественным образом жизни и сознанием. 7. Признаки типа Хордовые у человека: а) закладка хорды у зародыша; б) закладка нервной трубки под хордой; в) дифференциация зубов; г) передний отдел пищеварительной трубки зародыша имеет жаберные щели; д) наличие позвоночника; закладка сердца на брюшной стороне.
8. Признаки класса Млекопитающие у человека: а) первичная полость тела и дифференциация зубов; б) млечные железы и диафрагма; в) волосяной покров и левая дуга аорты; г) диафрагма и правая дуга аорты; д) правая дуга аорты и внутриутробное развитие. 9. Признаки отряда Приматы у человека: а) наличие ногтей; б) бинокулярное зрение и наличие плаценты; в) волосяной покров; г) противопоставление большого пальца руки остальным; д) рука хватательного типа и дифференцированные зубы. 10. Видовые признаки Человека разумного: а) высокая степень развития головного мозга; б) наличие мышления и сознания, прямохождение; в) наличие волосяного покрова и ногтей; г) рука хватательного типа и прямохождение; д) высокая степень противопоставления большого пальца руки. 11. Методы исследования, применяемые в цитологии: а) микроскопические и биохимические; б) цитогенетический и моделирования; в) гистохимические и микрургии; г) генеалогический и микроскопические; д) дифференциальное центрифугирование и цитогенетический. 12. Основные положения современной клеточной теории: а) клетка — основная структурно-функциональная и генетическая единица живого; б) клетки всех организмов сходны по строению, химическому составу и отличаются проявлениями процессов жизнедеятельности; в) новые клетки образуются в результате деления исходной клетки; г) новые клетки образуются из неклеточного вещества; д) клетки многоклеточных организмов специализированы и образуют ткани. 13. Основные структурные компоненты эукариотической клетки: а) гликокаликс, плазмалемма и ядро; б) органеллы, цитоплазма и включения; в) оболочка, цитоплазма и ядро; г) ядро, гиалоплазма и включения; д) органеллы, гиалоплазма и ядро. 14. Основу элементарной мембраны составляют: а) мономолекулярный слой липидов; б) бимолекулярный слой липидов, гидрофильные концы которых обращены друг к другу; в) сплошной слой белковых молекул; г) сплошной слой углеводов; д) бимолекулярный слой липидов, гидрофобные концы которых обращены друг к другу. 15. Элементарная мембрана содержит: а) одномолекулярный слой липидов; б) бимолекулярный слой углеводов; в) два сплошных слоя поверхностных белков; г) полуинтегральные белки; д) интегральные белки. 16. Свойства элементарной мембраны: а) пластичность; б) непроницаемость и текучесть; в) полупроницаемость; г) эластичность; д) способность самозамыкаться. 17. Функции мембраны: а) структурная, каталитическая, участвует в преобразовании энергии; б) барьерная и сигнальная; в) энергетическая и структурная; г) двигательная и защитная; д) механическая, структурная и двигательная. 18. Способы поступления веществ в клетку: а) диффузия и экзоцитоз; б) осмос и облегченная диффузия; в) диффузия и эндоцитоз; г) активный транспорт и экзоцитоз; д) гетерофагия и эндоцитоз. 19. Без затрат энергии поступают вещества в клетку путем: а) диффузии; б) облегченной диффузии; в) фагоцитоза и пиноцитоза; г) эндоцитоза и диффузии; д) пиноцитоза и осмоса. 20. Транспорт веществ в клетку с затратой энергии АТФ: а) поступление в клетку ионов по градиенту концентрации; б) фагоцитоз; в) пиноцитоз и диффузия; г) осмос и эндоцитоз; д) поступление в клетку веществ против градиента концентрации. 21. Эндоцитоз — это: а) поступление в клетку аминокислот; б) фагоцитоз и пиноцитоз; в) пиноцитоз и поступление в клетку нуклеотидов; г) поступление в клетку веществ против градиента концентрации; д) поступление в клетку веществ по градиенту концентрации. 22. Пассивный транспорт — это: а) осмос; б) фагоцитоз и пиноцитоз; в) поступление веществ по градиенту концентрации; г) поступление в клетку СО2 и глюкозы; д) поступление в клетку веществ против градиента концентрации. 23. С затратами энергии поступают вещества в клетку путем: а) фагоцитоза и диффузии; б) облегченной диффузии и осмоса; в) осмоса и пиноцитоза; г) эндоцитоза; д) активного транспорта. 24. Экзоцитоз — это: а) поступление в клетку аминокислот; б) фагоцитоз; в) выделение из клетки веществ, заключенных в мембрану; г) поступление в клетку нуклеотидов; д) поступление в клетку веществ против градиента концентрации; 6) поступление в клетку веществ по градиенту концентрации. 25. Органоиды общего назначения: а) ЭПС и миофибриллы; б) митохондрии, рибосомы и сократительные вакуоли; в) митохондрии, комплекс Гольджи и лизосомы; г) псевдоподии, цитостом и ЭПС; д) сократительные вакуоли и хлоропласты. 26. Органоиды специального назначения: а) ЭПС и миофибриллы; б) реснички, жгутики и цитофарингс; в) миофибриллы; г) лизосомы и хлоропласты; д) сократительные вакуоли и рибосомы. 27. Мембранные органоиды: а) митохондрии и центросома; б) рибосомы и лизосомы; в) эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи; г) лизосомы и центросома; д) комплекс Гольджи, рибосомы и хлоропласты. 28. Немембранные органоиды: а) митохондрии и центросома; б) рибосомы и лизосомы; в) эндоплазматическая сеть; г) комплекс Гольджи и рибосомы; д) центросома. 29. Органоиды анаболической системы клетки: а) митохондрии и эндоплазматическая сеть; б) рибосомы и комплекс Гольджи; в) эндоплазматическая сеть; г) лизосомы и пероксисомы; д) глиоксисомы и рибосомы. 30. Органоиды катаболической системы клетки: а) митохондрии; б) рибосомы, глиоксисомы и эндоплазматическая сеть; в) эндоплазматическая сеть и митохондрии; г) комплекс Гольджи и пероксисомы; д) пероксисомы и лизосомы. 31. Химический состав рибосом: а) белок, и-РНК и углеводы; б) ДНК и белок; в) и-РНК, р-РНК и белок; г) рРНК; д) белок. 32. Рибосомы располагаются: а) на мембранах ЭПС и в гиалоплазме; б) в гиалоплазме и кариоплазме; в) на внутренней ядерной мембране и в хлоропластах; г) на наружной ядерной мембране и в митохондриях; д) в матриксе митохондрий и лизосомах. 33. Информация о структуре р-РНК и белков рибосом закодирована: а) в теломерах и ядрышковых организаторах; б) центромерах и теломерах; в) ядрышковых организаторах; г) спутниках хромосом; д) во вторичных перетяжках спутничных хромосом. 34. Функции рибосом: а) синтез углеводов и белков; б) синтез липидов и углеводов; в) синтез белков; г) расщепление углеводов и белков д) расщепление белков. 35. Структурные компоненты ЭПС: а) пузырьки; б) каналы; в) цистерны и граны; г) субъединицы и кристы; д) кристы и полости. 36. Каналы ЭПС соединяются: а) с перинуклеарным пространством; б) ядрышком, перинуклеарным пространством; в) лизосомами и хромосомами; г) полостями комплекса Гольджи и митохондриями; д) с хромосомами и ядерной пластинкой. 37. Функции ЭПС: а) синтез белков; б) синтез ДНК и компартментализация; в) синтез жиров и углеводов; г) компартментализация и транспорт веществ; д) образование пероксисом и синтез РНК. 38. Структурные компоненты комплекса Гольджи: а) пузырьки и цистерны; б) каналы, кристы и строма; в) граны, строма и пузырьки; г) субъединицы, кристы и вакуоли; д) кристы, матрикс и каналы. 39. Функции комплекса Гольджи: а) сортировка, упаковка и секреция веществ; б) образование комплексных соединений органических веществ и лизосом; в) синтез АТФ, белков и глиоксисом; г) синтез цитоплазматических мембран; д) синтез белков и секреция веществ. 40. Первичные лизосомы — это: а) мелкие округлые тельца до 2 мм в диаметре; б) палочковидные тельца, имеют две элементарные мембраны; в) округлые тельца, имеют одну элементарную мембрану, до 2 мкм в диаметре; г) органоиды, матрикс которых содержит рибосомы; д) органоиды, матрикс которых содержит около 30 гидролитических ферментов. 41. Функции вторичных лизосом (фагосом): а) расщепление белков и полисахаридов; б) синтез белков и полисахаридов; в) гетерофагия; г) синтез АТФ и аутофагия; д) разрушение личиночных органов при метаморфозе. 42. Функции пероксисом: а) расщепление белков и полисахаридов; б) окисление аминокислот с образованием Н2О2; в) синтез полисахаридов и жиров; г) гетерофагия и окисление аминокислот с образованием Н2О2; д) разрушение личиночных органов при метаморфозе и аутофагия. 43. Функции глиоксисом: а) расщепление белков и жиров; б) окисление аминокислот с образованием Н2О2; в) синтез полисахаридов и превращение жиров в углеводы; г) расщепление полисахаридов; д) превращение жиров в углеводы. 44. Структурные компоненты митохондрий: а) наружная, внутренняя мембраны и тилакоиды; б) кольцевая ДНК, рибосомы и кристы; в) тилакоиды и АТФ-сомы; г) кристы, цистерны и пузырьки; д) матрикс и тилакоиды. 45. Функции митохондрий: а) синтез специфических белков; б) расщепление белков до аминокислот; в) синтез моносахаридов и АТФ; г) синтез АМФ; д) расщепление органических соединений до Н2О и СО2. 46. Этапы энергетического обмена: а) подготовительный; б) гликогенез; в) гликогенолиз; г) гликолиз; д) гликонеогенез. 47. Реакции подготовительного этапа энергетического обмена: а) пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2; б) глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 36 мо- лекул АТФ; в) крупные органические молекулы расщепляются на мономеры; г) синтезируются крупные органические молекулы из мономеров и 2 молекулы АТФ; д) глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 2 мо- лекулы АТФ. 48. Подготовительный этап энергетического обмена протекает: а) в кишечнике; б) митохондриях; в) кишечнике и ЭПС. г) цитоплазме клеток и митохондриях; д) в ядре клеток и цитоплазме. 49. Реакции анаэробного этапа энергетического обмена: а) пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2; б) глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 36 мо- лекул АТФ; в) крупные органические молекулы расщепляются на мономеры; г) синтезируются 2 молекулы АТФ и крупные органические молекулы из мономеров; д) глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 2 молекулы АТФ. 50. Анаэробный этап энергетического обмена протекает: а) в кишечнике; б) цитоплазме и митохондриях; в) цитоплазме и ЭПС; г) цитоплазме клеток; д) в комплексе Гольджи и ядре клеток. 51. Реакции аэробного этапа энергетического обмена: а) пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2, синтезируются 2 моле- кулы АТФ; б) глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 36 мо- лекул АТФ; в) крупные органические молекулы расщепляются на мономеры, синтезируются 2 молекулы АТФ; г) синтезируются 2 молекулы АТФ и крупные органические молекулы из мономеров; д) пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2, синтезируются 36 молекул АТФ. 52. Аэробный этап энергетического обмена протекает: а) в кишечнике и цитоплазме клеток; б) митохондриях; в) эндоплазматической сети и митохондриях; г) цитоплазме клеток; д) в комплексе Гольджи и митохондриях. 53. Эффективность аэробного этапа энергетического обмена по сравнению с анаэробным: а) такая же; б) в 2 раза больше; в) в 5 раз больше; г) в 10 раз больше; д) в 18 раз больше. 54. Структурные компоненты интерфазного ядра: а) кариолемма и строма; б) хроматин и тилакоиды; в) кариолимфа и граны, ядрышки; г) строма, кариолемма и хроматин. д) кариолимфа, хроматин и ядрышки. 55. Особенности оболочки ядра (кариолеммы): а) две элементарные мембраны без рибосом и поры; б) одна элементарная мембрана с рибосомами на внутренней поверхности, свя- занная с каналами ЭПС; в) две элементарные мембраны и перинуклеарное пространство; г) одна элементарная мембрана с рибосомами на наружной поверхности и поры; д) ядерная пластинка; состоящая из белков на внутренней поверхности кариолеммы и поры. 56. Химический состав кариолимфы: а) ДНК, РНК и углеводы; б) белки, АТФ и липиды; в) комплекс ДНК и гистонов H2А; г) нуклеотиды, РНК и углеводы; д) РНК и рибосомы. 57. Химический состав ядрышка: а) белки и ДНК; б) липиды и белки; в) только р-РНК; г) и-РНК, белки и р-РНК; д) ферменты и р-РНК. 58. Химический состав хроматина: а) ДНК и иРНК; б) гистоны; в) АТФ; г) свободные нуклеотиды; д) рибосомы. 59. Функции кариолимфы: а) отделяет содержимое ядра от цитоплазмы; б) осуществляет взаимосвязь структур ядра; в) синтезирует ДНК; г) осуществляет обмен веществ между ядром и цитоплазмой; д) синтезирует белки. 60. Функции ядрышек: а) осуществляют взаимосвязь кариолимфы с цитоплазмой; б) осуществляют взаимосвязь структур ядра; в) синтезируют ДНК; г) обеспечивают сборку субъединиц рибосом; д) синтезируют р-РНК и обеспечивают сборку субъединиц рибосом. 61. Функции ядра: а) синтез специфических белков; б) хранение и передача генетической информации; в) реализация генетической информации; г) синтез полисахаридов; д) регуляция процессов жизнедеятельности клетки. 62. Структурные компоненты метафазной хромосомы: а) две хроматиды, центриоли и спутник. б) одна хроматида, центромера и теломеры. в) центромера, две хроматиды и теломеры; г) центриоль, спутник и вторичная перетяжка; д) вторичная перетяжка и кинетохор. 63. Правила хромосом: а) непостоянства числа; б) парности и индивидуальности; в) индивидуальности, непостоянства числа и формы; г) непрерывности и непарности; д) постоянства числа. 64. Кариотип — это: а) гаплоидный набор хромосом; б) набор хромосом соматической клетки; в) набор хромосом половой клетки; г) диплоидный набор хромосом; д) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом. 65. Идиограмма — это: а) несистематизированный кариотип; б) систематизированный кариотип; в) порядок расположения генов в хромосоме; г) порядок расположения нуклеотидов в гене; д) расположение хромосом кариотипа по мере убывания их величины. 66. Денверская классификация хромосом человека учитывает: а) размеры хромосом; б) количество хроматид; в) характер окрашивания хромосом; г) центромерный индекс; д) наличие центромер. 67. Центромерный индекс — это: а) количество центромер хромосомы; б) отношение длины короткого плеча к длинному; в) отношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы; г) отношение длины длинного плеча к короткому; д) отношение длины длинного плеча к длине всей хромосомы. 68. Парижская классификация хромосом человека учитывает: а) размеры теломер; б) количество хроматид; в) характер окрашивания хромосом; г) центромерный индекс; д) наличие вторичных перетяжек и спутников. 69. К группе А по Денверской классификации относятся хромосомы человека: а) большие субметацентрические; б) малые субметацентрические; в) малые метацентрические; г) большие метацентрические; д) малые акроцентрические. 70. К группе В по Денверской классификации относятся хромосомы человека: а) большие субметацентрические, ЦИ 24–30; б) малые субметацентрические, ЦИ 24–30; в) малые метацентрические, ЦИ 27–35; г) большие метацентрические, ЦИ 34; д) малые акроцентрические, спутничные. 71. К группе С по Денверской классификации относятся хромосомы человека: а) большие субметацентрические, ЦИ около 15; б) средние субметацентрические, ЦИ 27–35; в) малые метацентрические, ЦИ 36–46; г) большие метацентрические, ЦИ 27–35; д) малые акроцентрические, ЦИ 13–33. 72. К группе D по Денверской классификации относятся хромосомы человека: а) большие субметацентрические, ЦИ 27–35; б) малые метацентрические, ЦИ 13–33; в) большие метацентрические, спутничные; г) средние акроцентрические, ЦИ около 15; д) малые акроцентрические, ЦИ около 15. 73. К группе Е по Денверской классификации относятся хромосомы человека: а) большие субметацентрические; б) малые субметацентрические; в) малые метацентрические; г) большие метацентрические; Х-хромосома; д) малые акроцентрические. 74. К группе F по Денверской классификации относятся хромосомы человека: а) большие субметацентрические, ЦИ 36–46; б) малые субметацентрические, ЦИ 36–46; в) малые метацентрические, ЦИ 13–33; г) большие метацентрические, ЦИ 34; спутничные; д) малые акроцентрические, ЦИ 13–33. 75. К группе G по Денверской классификации относятся хромосомы человека: а) большие субметацентрические; б) малые субметацентрические и Y-хромосома; в) малые метацентрические, ЦИ 13–33; г) большие метацентрические, ЦИ 26–40; д) малые акроцентрические. 76. К неклеточным формам жизни относятся: а) грибы и лишайники; б) бактерии и вирусы; в) вирусы; г) водоросли и бактериофаги; д) бактериофаги. 77. Генетический аппарат вирусов представлен: а) ДНК; б) РНК; в) комплексом ДНК и РНК; г) комплексом ДНК и белка; д) комплексом РНК и белка. 78. Капсид вирусов представлен: а) ДНК; б) РНК; в) комплексом ДНК и РНК; г) белком; д) комплексом РНК и белка. 79. Вироид — это: а) одноцепочечный участок молекулы ДНК без капсида; б) одноцепочечный участок молекулы ДНК с капсидом; в) одноцепочечный участок молекулы РНК без капсида; г) двухцепочечный участок молекулы РНК без капсида; д) одноцепочечный участок молекулы РНК с капсидом. 80. Лизогенным вирусом называется: а) вирулентный вирус, вызывающий лизис клетки; б) умеренный вирус; в) вирус, находящийся в состоянии профага; г) умеренный вирус, вызывающий лизис клетки; д) вироид. 81. Характерные признаки прокариот: а) наличие цитоплазматической мембраны и ядра; б) отсутствие ядра, митохондрий, скорость седиментации рибосом — 70S; в) наличие митохондрий, мезосом и рибосом; г) наличие мезосом, ядра, скорость седиментации рибосом — 70S; д) отсутствие ядра, скорость седиментации рибосом — 80S. 82. К прокариотам относятся: а) цианобактерии; б) цианобактерии и вирусы; в) бактериофаги и грибы; г) бактерии; д) грибы и вирусы. 83. Характерные признаки эукариот: а) наличие плазмалеммы; б) наличие ядра, митохондрий и мезосом; в) отсутствие мезосом и рибосом; г) скорость седиментации рибосом — 80S; д) отсутствие мезосом и цитоскелета. 84. К эукариотам относятся: а) вирусы и грибы; б) цианобактерии и грибы; в) животные, протисты и бактерии; г) растения; д) грибы. 85. Генетический аппарат прокариот представлен: а) кольцевой молекулой ДНК в комплексе с негистоновыми белками; б) кольцевой молекулой РНК; в) комплексом ДНК и РНК; г) комплексом ДНК и гистоновых белков; д) комплексом РНК и негистоновых белков. 86. Нуклеоид — это: а) «хромосома» прокариот; б) хромосома эукариот; в) кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с белками гистонами; г) кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с негистоновыми белками; д) мономер нуклеиновой кислоты. 87. Генетический аппарат эукариот представлен: а) кольцевой молекулой ДНК; б) хромосомами; в) комплексом ДНК и РНК; г) комплексом ДНК и гистоновых белков; д) комплексом РНК и белка. 88. Основные типы деления клеток эукариот: а) митоз и амитоз; б) амитоз, митоз и шизогония; в) мейоз и почкование; г) шизогония, почкование и митоз; д) почкование и фрагментация. 89. Периоды интерфазы: а) профаза, метафаза и премитотический; б) постмитотический; в) пресинтетический и синтетический; г) анафаза, телофаза и пресинтетический; д) постсинтетический; 90. В пресинтетический период интерфазы происходит: а) синтез РНК, белков и ферментов; б) синтез ДНК, РНК, белков и АТФ; в) синтез АТФ и рост клетки; г) накопление нуклеотидов ДНК, синтез белков ахроматинового веретена; д) синтез белков ахроматинового веретена, ДНК и РНК. 91. В синтетический период интерфазы происходит: а) удвоение пластид и митохондрий; б) синтез ДНК и р-РНК; в) синтез АТФ и белков; г) накопление нуклеотидов ДНК, синтез и-РНК и белков; д) синтез белков ахроматинового веретена и ДНК. 92. В постсинтетический период интерфазы происходит: а) синтез ДНК и ферментов; б) синтез ДНК, р-РНК, рост клетки; в) синтез АТФ; г) накопление нуклеотидов ДНК; д) синтез белков ахроматинового веретена. 93. Содержание генетического материала в клетке в пресинтетический период интерфазы: а) 1n1chr1с; б) 1n2chr2с; в) 2n1chr2с; г) 2n2chr4с; д) 1nbiv4chr4с. 94. Содержание генетического материала в клетке в конце синтетического пе- риода интерфазы: а) 1n1chr1с; б) 1n2chr2с; в) 2n1chr2с; г) 2n2chr4с; д) 1n4chr4с. 95. Содержание генетического материала в клетке в постсинтетический период интерфазы: а) 1n1chr1с; б) 1n2chr2с; в) 2n1chr2с; г) 2n2chr4с; д) 1n4chr4с. 96. Основные причины митоза: а) увеличение ядерно-цитоплазменного отношения; б) уменьшение ядерно-цитоплазменного отношения; в) репликация молекулы ДНК и «раневые гормоны»; г) «раневые гормоны» и митогенетические лучи; д) нарушение целостности кариолеммы. 97. В профазу митоза происходит: а) спирализация хроматина и расхождение центриолей к полюсам; б) деспирализация хромосом и исчезновение ядрышек; в) растворение плазмалеммы и увеличение объема ядра; г) расположение хромосом на экваторе клетки; д) расхождение хроматид к полюсам клетки и спирализация хроматина. 98. В метафазу митоза происходит: а) расхождение центриолей к полюсам клетки; б) деспирализация хромосом и цитокинез; в) растворение кариолеммы и расхождение центриолей к полюсам клетки; г) расположение хромосом на экваторе клетки и спирализация хроматина; д) расхождение хроматид к полюсам клетки. 99. В анафазу митоза происходит: а) спирализация хроматина и расхождение хроматид к полюсам клетки; б) расхождение хроматид к полюсам клетки; в) растворение кариолеммы и спирализация хроматина; г) расположение хромосом на экваторе клетки и исчезновение ядрышка; д) деспирализация хромосом и цитокинез. 100. В телофазу митоза происходит: а) спирализация хроматина и формирование ядерной оболочки; б) деспирализация хромосом и цитокинез; в) растворение кариолеммы и расхождение центриолей к полюсам клетки; г) расположение хромосом на экваторе клетки и цитокинез; д) расхождение хроматид к полюсам клетки и деспирализация хромосом. 101. Содержание генетического материала в клетке в профазу митоза: а) 1n1chr1с; б) 1n2chr2с; в) 2n1chr2с; г) 2n2chr4с; д) 1n4chr4с. 102. Содержание генетического материала в клетке в метафазу митоза: а) 1nbiv4chr4с; б) 1n2chr2с; в) 2n1chr2с; г) 2n2chr4с; д) 1n1chr1с. 103. Содержание генетического материала у каждого полюса клетки в анафазу митоза: а) 1n1chr1с; б) 1n2chr2с; в) 2n1chr2с; г) 2n2chr4с; д) 1n4chr4с. 104. Содержание генетического материала в клетке в телофазу митоза: а) 1n1chr1с; б) 1n2chr2с; в) 2n1chr2с; г) 2n2chr4с; д) 1n4chr4с. 105. Митозом делятся клетки: а) соматические; б) половые; в) гаметогонии; г) клетки опухолей; д) клетки регенерирующих тканей. 106. Амитозом делятся клетки: а) соматические и стареющие; б) половые и клетки эмбриона; в) гаметогонии; г) клетки опухолей; д) клетки регенерирующих тканей.
1. а, д 2. д 3. г 4. а, в, д 5. а, в 6. б, д 7. а, г 8. б, в 9. а, г 10. а, б, д 11. а, в 12. а, в, д 13. в 14. д 15. г, д 16. а, в, д 17. а, б 18. б, в 19. а, б 20. б, д 21. б 22. а, в, г 23. г, д 24. в 25. в 26. б, в 27. в 28. д 29. б, в 30. а, д 31. г, д 32. а, г 33. в, д 34. в 35. а, б 36. а 37. а, в, г 38. а 39. а, б, г 40. в, д 41. а, в, д 42. б 43. д 44. б 45. а, д 46. а, г 47. в 48. а 49. д 50. г 51. д 52. б 53. д 54. д 55. в, д 56. б, г 57. б, д 58. а, б 59. б 60. г 61. б, в, д 62. в, д 63. б, д 64. б, г 65. б, д 66. а, г 67. в 68. в, г, д 69. а, г 70. а 71. б 72. г 73. б, в 74. б 75. д 76. в, д 77. а, б 78. г 79. в 80. б, в 81. б 82. а, г 83. а, г 84. г, д 85. а 86. а, г 87. б, г 88. а 89. б, в, д 90. а, в 91. б, в 92. в, д 93. в 94. г 95. г 96. б, г 97. а 98. г 99. б 100. б 101. г 102. г 103. в 104. в 105. а, в 106. а, г, д