212. Наследственные болезни человека, обусловленные мутациями митохондри- альных генов: а) фенилкетонурия; б) митохондриальная цитопатия; в) болезнь Лебера и гемофилия; г) синдром Лебера; д) синдром Дауна. 213. Целью генной инженерии является: а) конструирование генетических структур по заранее намеченному плану; б) расшифровка порядка нуклеотидов участка ДНК; в) создание организмов с новой генетической программой; г) выявление групп сцепления, секвенирование генов; д) построение генетической карты хромосомы. 214. Основные этапы генной инженерии: а) получение необходимого генетического материала; б) построение генетической карты хромосомы; в) расшифровка порядка нуклеотидов участка ДНК и создание рекомбинантной ДНК; г) отбор трансформированных клеток; д) включение рекомбинантной молекулы ДНК в хромосому. 215. Способы получения генов для пересадки: а) синтез простых генов химическим путем; б) синтез генов на молекуле белка; в) синтез сложных генов с помощью обратной транскрипции; г) построение генетической карты хромосомы; д) вырезание генов с помощью рестриктаз. 216. Рекомбинантные молекулы ДНК могут быть получены методами встраи- вания гена: а) в белковую молекулу; б) плазмиду бактерий; в) геном вируса; г) липидную молекулу; д) в геном бактериофага. 217. Ферменты, применяемые в генной инженерии: а) ДНК-полимеразы; б) липазы и рестриктазы; в) ревертазы и рестриктазы; г) рестриктазы и амилазы; д) лигазы. 218. Методами генной инженерии получены: а) штаммы кишечной палочки, способные синтезировать инулин; б) штаммы кишечной палочки, способные синтезировать соматотропин; в) растения, способные усваивать атмосферный азот; г) микроорганизмы, способные синтезировать из пищевых белков углеводы нефти; д) противовирусные сыворотки. 219. Будущее генной инженерии базируется на следующих достижениях молеку- лярной биологии: а) возможности переноса генетической информации у эукариот половым путем; б) получении модификаций с помощью химических мутагенов; в) секвенировании генов; г) замене дефектных генов; д) включении в геном человека искусственно синтезированных генов. 220. Основные закономерности наследования были открыты: а) Г. Менделем; б) Г. де Фризом; в) К. Корренсом; г) Э. Чермаком; д) Т. Морганом. 221. Особенности гибридологического метода Г. Менделя: а) анализировал одну или две пары альтернативных признаков; б) анализировал много альтернативных признаков; в) анализ начинал со скрещивания гомозиготных организмов; г) анализировал гибриды нескольких поколений; д) анализировал гибриды только одного поколения. 222. Чистые линии — это организмы: а) гетерозиготные; б) гомозиготные; в) дающие расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью; г) не дающие расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью; д) дигетерозиготные. 223. Аллельные гены расположены: а) в одной хромосоме; б) одинаковых локусах гомологичных хромосом; в) разных локусах гомологичных хромосом; г) одинаковых локусах негомологичных хромосом; д) в разных локусах негомологичных хромосом. 224. Неаллельные гены не могут располагаться: а) в одной хромосоме; б) одинаковых локусах гомологичных хромосом; в) разных локусах гомологичных хромосом; г) разных хромосомах; д) в разных локусах негомологичных хромосом. 225. Доминантный ген — это ген: а) проявляющийся только в гомозиготном состоянии; б) проявляющийся только в гетерозиготном состоянии; в) проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состоянии; г) подавляющий рецессивный ген; д) подавляемый рецессивным геном. 226. Рецессивный ген — это ген: а) проявляющийся в гомозиготном состоянии при полном доминировании; б) проявляющийся в гетерозиготном состоянии при полном доминировании; в) всегда проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состоянии; г) проявляющийся в гетерозиготном состоянии при неполном доминировании; д) подавляемый доминантным геном при полном доминировании. 227. Свойства гомозиготного организма: а) образует один тип гамет; б) образует два типа гамет; в) содержит одинаковые аллельные гены; г) содержит разные аллельные гены; д) дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью. 228. Свойства гетерозиготного организма: а) образует один тип гамет; б) образует два типа гамет; в) содержит одинаковые аллельные гены; г) содержит разные аллельные гены; д) не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью. 229. Генотип — это совокупность: а) генов в гаплоидном наборе хромосом; б) ядерных генов и генов цитоплазмы; в) генов сперматиды; г) генов редукционного тельца; д) генов овогонии. 230. Фенотип — это совокупность: а) фенотипических радикалов; б) незаменимых аминокислот; в) заменимых аминокислот; г) гибридов первого поколения; д) внешних и внутренних признаков организма. 231. Основные положения «гипотезы чистоты гамет»: а) гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются; б) гены одной аллельной пары у гибридного организма не гибридизируются; в) гены разных аллельных пар могут гибридизироваться; г) оба аллельных гена попадают в одну гамету; д) из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один ген. 232. Первый закон Менделя называется: а) чистоты гамет; б) сцепленного наследования; в) единообразия гибридов первого поколения; г) расщепления признаков у гибридов; д) независимого наследования признаков у гибридов. 233. Второй закон Менделя называется: а) чистоты гамет; б) доминирования; в) единообразия гибридов первого поколения; г) расщепления признаков у гибридов; д) независимого наследования признаков. 234. Третий закон Менделя называется: а) чистоты гамет; б) доминирования; в) единообразия гибридов первого поколения; г) расщепления признаков у гибридов; д) независимого наследования признаков. 235. Условия, необходимые для проявления законов Менделя: а) кодоминирование; б) неполное доминирование; в) наличие летальных генов; г) механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа; д) гены разных аллельных пар находятся в одной хромосоме. 236. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя: а) полное доминирование; б) неполное доминирование; в) наличие летальных генов; г) механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа; д) гены разных аллельных пар находятся в разных хромосомах. 237. Анализирующее скрещивание применяется для выявления: а) мутаций; б) фенотипа особи; в) генотипа особи с рецессивным признаком; г) генотипа особи с доминантным признаком; д) летальных генов. 238. Виды внутриаллельного взаимодействия генов: а) эффект положения и полное доминирование; б) криптомерия и сверхдоминирование; в) кодоминирование и аллельное исключение; г) комплементарность и сверхдоминирование; д) полное доминирование и полимерия. 239. Характеристика полного доминирования: а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена; б) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена; в) гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы; г) гомо- и гетерозиготы фенотипически различны; д) доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном. 240. Характеристика неполного доминирования: а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена; б) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена; в) гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы; г) гомо- и гетерозиготы фенотипически различны; д) доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном. 241. Характеристика сверхдоминирования: а) это разновидность взаимодействия аллельных генов; б) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена; в) гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы; г) это разновидность взаимодействия неаллельных генов; д) доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном. 242. Характеристика кодоминирования: а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена; б) это разновидность взаимодействия аллельных генов, гены равнозначны; в) гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы; г) это разновидность взаимодействия неаллельных генов; д) доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном. 243. Характеристика аллельного исключения: а) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена; б) это разновидность взаимодействия аллельных генов; в) это разновидность взаимодействия неаллельных генов; г) доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном; д) у гетерозиготного организма в разных клетках активны разные аллели одного гена. 244.
245. Виды межаллельного взаимодействия генов: а) эффект положения и криптомерия; б) эпистаз и некумулятивная полимерия; в) кодоминирование и полимерия; г) комплементарность и плейотропия; д) сверхдоминирование и пороговый эффект. Характеристика комплементарности: а) взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы; б) присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака; в) присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака; г) доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары; д) гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака. 246. Характеристика эпистаза: а) взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы; б) присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака; в) присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака; г) доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары; д) один ген влияет на проявление разных признаков. 247. Характеристика полимерии: а) взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы; б) присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака; в) присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака; г) один ген влияет на проявление разных признаков; д) гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака. 248. Характеристика эффекта положения гена: а) взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы; б) присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака; в) присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака; г) доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары; д) гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака. 249. Характеристика плейотропии: а) присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака; б) присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака; в) доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары; г) гены из разных аллельных пар влияют на проявление одного признака; д) один ген влияет на проявление нескольких признаков. 250. Явление сцепления наблюдается при расположении генов разных аллель- ных пар: а) в одной хромосоме; б) в разных хромосомах; в) только в аутосомах; г) только в Х-хромосоме; д) только в Y-хромосоме. 251. Полное сцепление генов наблюдается: а) у самки мухи дрозофилы и самца тутового шелкопряда; б) если гены разных аллельных пар расположены в разных хромосомах; в) если происходит кроссинговер; г) если не происходит кроссинговер; д) у самца мухи дрозофилы и самки тутового шелкопряда. 252. Неполное сцепление генов наблюдается: а) если гены разных аллельных пар расположены в одной хромосоме; б) если гены разных аллельных пар расположены в разных хромосомах; в) если происходит кроссинговер; г) если не происходит кроссинговер; д) у самца мухи дрозофилы и самки тутового шелкопряда. 253. Основные положения хромосомной теории наследственности: а) аллельные гены расположены в линейном порядке в одинаковых локусах гомологичных хромосом; б) аллельные гены занимают разные локусы гомологичных хромосом; в) число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом; г) число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом; д) между гомологичными хромосомами у самца дрозофилы возможен кроссин- говер. 254. Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гетерозигот при полном доминировании: а) 41;5:8;5:8;5:41;5; б) 3:1; в) 1:2:1; г) 9:3:3:1; д) 1:1. 255. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гомозигот при полном доминировании: а) отсутствует; б) 3:1; в) 1:2:1; г) 9:3:3:1; д) 1:1. 256. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гетерозигот при полном доминировании: а) 41;5:8;5:8;5:41;5; б) 3:1; в) 1:2:1; г) 9:3:3:1; д) 1:1. 257. Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гетерозигот при неполном доминировании: а) 41;5:8;5:8;5:41;5; б) 3:1; в) 1:2:1; г) 9:3:3:1; д) 1:1. 258. Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гомозигот при полном доминировании: а) отсутствует; б) 3:1; в) 1:2:1; г) 9:3:3:1; д) 1:1. 259. Расщепление по фенотипу при неполном сцеплении генов в опытах Моргана: а) 3:1; б) 1:2:1; в) 9:3:3:1; г) 1:1; д) 41;5:8;5:8;5:41;5. 260. Расщепление по фенотипу при полном сцеплении генов в опытах Моргана: а) 41;5:8;5:8;5:41;5; б) 3:1; в) 1:2:1; г) 9:3:3:1; д) 1:1. 261. Фенокопия — это: а) одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов; б) полное подавление действия одного гена другим геном; в) явление, когда ненаследственная изменчивость копирует наследственную изменчивость; г) степень фенотипического проявления гена; д) явление, когда ген изменяется под действием среды и копирует другой признак. 262. Генокопия — это: а) вид взаимодействия генов; б) одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов; в) явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа; г) степень фенотипического проявления гена; д) частота фенотипического проявления гена. 263. Свойства модификаций: а) носят приспособительный характер; б) наследуются; в) не наследуются; г) являются материалом для естественного отбора; д) являются материалом для искусственного отбора. 264. Норма реакции — это: а) вид взаимодействия генов; б) границы модификационной изменчивости; в) явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа; г) границы комбинативной изменчивости; д) частота фенотипического проявления гена. 265. Комбинативная изменчивость обусловлена: а) мутациями; б) перекомбинацией генов при кроссинговере; в) независимым расхождением хромосом в анафазу мейоза II и хроматид в ана- фазу мейоза I; г) случайным сочетанием гамет при оплодотворении; д) внутриаллельным взаимодействием генов. 266. Свойства мутаций: а) носят приспособительный характер; б) наследуются; в) не наследуются; г) носят групповой характер; д) возникают внезапно. 267. Свойства спонтанных мутаций: а) носят приспособительный характер; б) наследуются; в) не наследуются; г) являются материалом для искусственного отбора; д) носят групповой характер. 268. Мутагенные факторы подразделяют: а) на физические; б) экологические; в) химические; г) антропогенные; д) на биологические. 269. К физическим мутагенам относят: а) ионизирующие излучения; б) природные органические и неорганические вещества; в) продукты промышленной переработки природных соединений; г) вирусы; д) продукты метаболизма паразитов. 270. Физические мутагены вызывают: а) образование Т-Т димеров; б) дезаминирование и алкилирование нуклеотидов; в) замену азотистых оснований их аналогами; г) разрывы нитей веретена деления; д) встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина. 271. К химическим мутагенам относят: а) ионизирующие излучения; б) некоторые природные органические и неорганические соединения; в) рентгеновские лучи; г) некоторые лекарства; д) конечные продукты диссимиляции. 272. Химические мутагены вызывают: а) образование Т-Т димеров; б) дезаминирование и алкилирование нуклеотидов; в) замену азотистых оснований их аналогами; г) разрывы нитей веретена деления; д) встраивание вирусной ДНК в ДНК клеток хозяина. 273. К биологическим мутагенам относят: а) водоросли; б) пищевые добавки; в) лишайники; г) вирусы; д) продукты метаболизма паразитов. 274. Биологические мутагены вызывают: а) нарушение структуры генов и хромосом; б) полиплоидию; в) образование тиминовых димеров; г) гаплоидию; д) встраивание своей ДНК в ДНК клеток хозяина. 275. Виды мутаций по вызвавшим их причинам: а) соматические и геномные; б) спонтанные и филогенетические; в) генеративные и хромосомные; г) индуцированные и экологические; д) спонтанные и индуцированные. 276. Виды мутаций по мутировавшим клеткам: а) соматические; б) спонтанные; в) генеративные; г) индуцированные; д) генные. 277. Характерные признаки соматических мутаций: а) происходят в половых клетках; б) происходят в соматических клетках; в) проявляются фенотипически у самой особи; г) передаются потомкам при половом размножении; д) передаются потомкам при бесполом размножении. 278. Фенотипические проявления соматических мутаций у человека: а) фенилкетонурия; б) синдром Дауна; в) энурез; г) галактоземия; д) разный цвет глаз 279. Характерные признаки генеративных мутаций: а) происходят в половых клетках; б) происходят в соматических клетках; в) проявляются у самой особи; г) передаются потомкам при половом размножении; д) передаются потомкам при бесполом размножении. 280. Фенотипические проявления генеративных мутаций у человека: а) фенилкетонурия; б) синдром Дауна; в) злокачественные опухоли; г) гипертоническая болезнь; д) разный цвет глаз. 281. Виды мутаций по исходу для организма: а) соматические; б) нейтральные; в) полулетальные; г) летальные; д) хромосомные. 282. Фенотипические проявления полулетальных мутаций у человека: а) коклюш; б) краснуха; в) внутриутробная гибель плода; г) гемофилия; д) серповидно-клеточная анемия. 283. Фенотипические проявления нейтральных мутаций у человека: а) фенилкетонурия; б) синдром Тернера–Шерешевского; в) разный цвет глаз; г) гемофилия; д) серповидно-клеточная анемия. 284. Виды мутаций по изменениям генетического материала: а) соматические и летальные; б) геномные и генные; в) генеративные и хромосомные; г) генные и хромосомные; д) хромосомные и индуцированные. 285. Геномные мутации обусловлены: а) нерасхождением хромосом и хроматид в анафазу митоза или мейоза; б) нарушением процесса кроссинговера; в) эндомитозом; г) изменением структуры хромосом; д) разрушением нитей веретена деления. 286. Виды геномных мутаций: а) полиплоидия; б) делеция; в) дупликация; г) анеуплоидия; д) гаплоидия. 287. Полиплоидия — это: а) некратное гаплоидному увеличение числа хромосом; б) кратное гаплоидному увеличение числа хромосом; в) некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом; г) кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом; д) одинарный набор хромосом. 288. Гаплоидия — это: а) положительная мутация; б) нулисомия; в) моносомия; г) отсутствие одной хромосомы; д) одинарный набор хромосом. 289. Анеуплоидия — это: а) некратное гаплоидному увеличение числа хромосом; б) кратное гаплоидному увеличение числа хромосом; в) некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом; г) кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом; д) одинарный набор хромосом. 290. Виды анеуплоидий: а) полиплоидия; б) трисомия; в) нулисомия; г) полидактилия; д) дупликация. 291. Фенотипические проявления геномных мутаций у человека — это синдро- мы (болезни): а) Дауна; б) Коновалова–Вильсона; в) «кошачьего крика»; г) Леша–Нихана; д) Клайнфелтера. 292. Хромосомные мутации обусловлены: а) изменением порядка нуклеотидов в молекуле ДНК; б) инверсией; в) кратным увеличением числа хромосом; г) анеуплоидией; д) уменьшением числа хромосом. 293. Виды хромосомных мутаций: а) делеции; б) трисомии; в) репликации; г) транзиции; д) нулисомии. 294. Делеция — это: а) поворот участка хромосомы на 180; б) нехватка среднего участка хромосомы; в) удвоение терминального участка хромосомы; г) уменьшение числа хромосом; д) обмен участками негомологичных хромосом. 295. Дупликация — это: а) поворот участка хромосомы на 180; б) удвоение участка хромосомы; в) нехватка терминального участка хромосомы; г) нехватка среднего участка хромосомы; д) обмен участками негомологичных хромосом. 296. Кольцевые хромосомы образуются в случае; если: а) две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами; б) сегменты одной хромосомы переносятся на другую; в) две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами; г) происходит делеция теломер; д) плечи хромосом представляют собой зеркальное отражение. 297. Инверсия — это: а) поворот участка хромосомы на 180; б) удвоение участка хромосомы; в) нехватка терминального участка хромосомы; г) нехватка среднего участка хромосомы; д) обмен участками негомологичных хромосом. 298. Транслокации бывают: а) рецепторные; б) нереципрокные; в) транзиции; г) трансверсии; д) трансгенации. 299. Транслокация — это: а) поворот участка хромосомы на 180; б) удвоение участка хромосомы; в) нехватка участка хромосомы; г) уменьшение числа хромосом; д) обмен участками негомологичных хромосом. 300. Робертсоновские транслокации: а) две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами; б) сегменты одной хромосомы переносятся на другую; в) две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами; г) участок хромосомы поворачивается на 180; д) плечи хромосом представляют собой зеркальное отражение. 301. Реципрокные транслокации: а) две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами; б) сегменты одной хромосомы переносятся на другую; в) две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами; г) участок хромосомы поворачивается на 180; д) плечи хромосом представляют собой зеркальное отражение. 302. Нереципрокные транслокации: а) две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами; б) сегменты одной хромосомы переносятся на другую негомологичную; в) две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами; г) участок хромосомы поворачивается на 180; д) теряется терминальный участок хромосомы. 303. Фенотипические проявления хромосомных мутаций у человека — это син- дромы: а) Дауна; б) Патау; в) «кошачьего крика»; г) Вольфа–Хиршхорна; д) Клайнфелтера. 304. Генные мутации обусловлены: а) изменением порядка нуклеотидов в молекуле тРНК; б) изменением структуры хромосом; в) кратным увеличением числа хромосом; г) транслокациями; д) трансверзиями. 305. Виды мутаций структурных генов: а) трансдукции; б) транспозиция; в) транслокации; г) сдвиг рамки считывания; д) транзиции. 306. Виды мутаций функциональных генов: а) транспозиция; б) нарушение чередования рекогниции и терминации; в) нарушение чередования инициации и элонгации; г) нарушение чередования индукции и репрессии; д) транзиции. 307. Мисценс-мутации структурных генов приводят: а) к прекращению синтеза полипептида; б) синтезу других полипептидов; в) образованию «бессмысленных» кодонов; г) замене одной аминокислоты в полипептиде; д) к замене нескольких аминокислот в полипептиде. 308. Нонсенс-мутации структурных генов приводят: а) к остановке синтеза полипептида до его завершения; б) синтезу других полипептидов; в) нарушению транскрипции; г) замене одной аминокислоты в полипептиде; д) к замене нескольких аминокислот в полипептиде. 309. Устойчивость генетического материала не обеспечивается: а) гаплоидным набором хромосом; б) диплоидным набором хромосом; в) двойной спиралью ДНК; г) вырожденностью генетического кода; д) репарацией нарушений структуры молекулы ДНК. 310. Репарация генетического материала обеспечивается: а) фотореактивацией; б) диплоидным набором хромосом; в) двойной спиралью ДНК; г) вырожденностью генетического кода; д) повтором некоторых генов.
311. Разновидности репарации генетического материала: а) посттрансляционная; б) фотореактивация; в) пострепликативная; г) эксцизионная; д) «сшивание» синтезированного участка ДНК с ДНК-полимеразой. 312. Последовательность этапов темновой репарации генетического материала: 1) синтез нового участка ДНК; 2) «сшивание» синтезированного участка ДНК с основной нитью; 3) «узнавание» поврежденного участка; 4) «выреза- ние» поврежденного участка; 5) репликация молекулы ДНК; а) 1–5–2–3; б) 5–1–3–2; в) 3–4–5–2; г) 3–4–2–1; д) 3–4–1–2. 212. б, г 213. а, в 214. а, г, д 215. а, в, д 216. б, в, д 217. а, в, д 218. б, в, д 219. г, д 220. а 221. а, в, г 222. б, г 223. б 224. б 225. в, г 226. а, г, д 227. а, в 228. б, г 229. б, д 230. д 231. б, д 232. в 233. г 234. д 235. г 236. б, в 237. г 238. в 239. б, в 240. а, г 241. а, д 242. б 243. б, д 244. а, б 245. б, в 246. г 247. д 248. а 249. д 250. а 251. г, д 252. а, в 253. а, в 254. б 255. а 256. г 257. в 258. а 259. д 260. д 261. в 262. б 263. а, в 264. б 265. б, г 266. б, д 267. б 268. а, в, д 269. а 270. а, г 271. б, г 272. б, в 273. г, д 274. а, д 275. д 276. а, в 277. б, в, д 278. д 279. а, г 280. а, б 281. б, в, г 282. г, д 283. в 284. б, г 285. а, в, д 286. а, г, д 287. б 288. д 289. а, в 290. б, в 291. а, д 292. б 293. а 294. б 295. б 296. г 297. а 298. б 299. д 300. в 301. а 302. б 303. в, г 304. д 305. г, д 306. г 307. б, г, д 308. а 309. а 310. а 311. б, в, г 312. д